Leva med Leukemi

Senaste inläggen

Av Cecilia - 9 december 2013 20:15

Ta det där vanliga.

Känslan man har när klockan ringer måndag morgon.
Det är regn och snålblåst ute.
Man bara längtar efter att få ligga kvar i sängen.
Man tar sig upp.
Lyckas vakna någorlunda till liv.
Vaggas av en försenad buss.
När det är dags att åka hem från jobb är man slut.
Trött.
Då väntar alla kvällsbestyr.
Allt ska hinnas.
Bankas in på allt för få timmar.
Handla.
Matlagning.
Äta & plocka undan.
Tvätta en, helst 2, maskiner tvätt.
Lägga in det som redan torkat.
 
Ni vet, det där vanliga.
Det som de flesta kallar vardag.
 
När kvällen egentligen är slut.
Kroppen likaså.
Då ska barn badas.
Väskor packas.
Kläder tas fram.
Hjärnan somnar och autopiloten kopplas på.
Till sist får även kroppen vila.
Klockan ställs och morgonen efter börjar det om.
 
Vardagen.
Det vanliga livet.
Livet där man fasar för influensor.
Man är inte livrädd för dom.
Dagarna som man kan förutspå.
Inte till 100%, men till 80%.
Dagar som inte tvärvänder.
Dagar som bara är just dagar.
 
Grå.
Återkommande.
Uttröttande.
Tjatiga.
Alldeles underbara.
Fantastiska.
Så vansinnigt saknade.
 
Älskade liv, du blir aldrig dig likt igen.
Min syn på dig har för all framtid förändrats.
 
Fina, grå och isiga måndag morgon.
Vanliga, friska, vardags morgon.
Du kommer en dag ge mig grus i ögonen igen.
Du kommer absolut att få mig att sucka igen.
Säkert svära också.
Men du kommer alltid vara uppskattad.
 
Att få stiga upp en måndag morgon i ett cancerfritt liv.
Ett friskt liv.
Det är en gåva.
Ett privilegium.
Inte en börda.
Av Cecilia - 6 december 2013 00:07

Förvirrad. Glömsk. 

Trött.
Så in i paradiset trött.
Slår snart knut på mig själv i min jakt på en givande vardag för Elin.
Med hennes låga värden är vi hänvisade till vårt hem.
Hur många julkulor kan man pyssla ihop? 
Hur många tomtar kan vi tillverka?
Hur många kakor ska vi baka?
Hur många filmer hinner vi se?
Massor. Mängder. Många.
 
Känns som att kroppen börjar säga ifrån nu. Man är sliten.
Glömmer bort det uppenbara. 
Har påminnelselarm för det nödvändiga.
En trötthet jag inte trodde var möjlig, så total.
Så definitiv.
Trots det går jag.
Står.
Det är bara att göra.
Utan att stanna upp.
Stannar man går man i fällan.
Kroppen skriker.
Jag kopplar på mentala öronproppar.
En annan dag ska jag lyssna.
 
Just nu har vi ett kalas att planera.
3 år.
Finaste trollet mitt.
3 år.
Du fyllde nyss 2 år ju.
Året mellan 2 & 3 försvann,
i cancerns gap.
Men nu tar jag makten från sjukdomen.
Jag gör vad jag kan, vad som står i min makt, för dig.
För din vardag. 
Det som är ditt liv.
Det är min uppgift att fylla dina dagar med liv och lust.
 
Vi har en högdos framför oss.
Precis dagarna efter ditt kalas.
På självaste födelsedagen ska du in.
En högdos, strax före julafton.
I år kom julen tidigt till oss, vi får se när julafton kommer.
Den dagen kommer när den kommer.
Men den kommer.
 
Just nu är jag bara så sliten.
Och liten.
Med en alldeles för tung ryggsäck.
Fylld till bredden.
Men jag accepterar att jag är glömsk, förvirrad och trött.
Så in i paradiset trött.
Jag accepterar.
Jag har bara ett val.
Jag väljer Elin.

Av Cecilia - 5 december 2013 23:25

Alltid redo för pyssel!

Klädd för lite matlagning!

Av Cecilia - 26 november 2013 21:23

Elins värden spökar.

Upp som en sol och ner som en pannkaka.
En del av dom går upp igen, något annat dalar.
Ingen logik alls.
Läkarna är lugna.
Vi imiterar.
Vi är inte så bra på det.
Att imitera.
Vi försöker lita på det som sägs.
Låtsas att vi har läkarnas lugn när vi försöker lugna varandra.
”Dom sa ju det var ok.”
Men oron finns där.
Det är bara graden av orons närvaro som varierar.
 
Elin har alltid varit låg i sina värden.
Det oroar oss.
En annan mamma berättar att hennes barn alltid ligger högt.
Det oroar henne.
Ändå vet ingen av oss vad som är ”normalt”.
Man bara oroar sig.
 
När Elin insjuknade funderade jag ofta på om jag reagerade onormalt. 
Var det ok att tänka på Elins begravning?
För tro mig… dom tankarna fanns.
Dom finns.
Vad gör jag med mitt liv om det värsta inträffar?
Alla Elins saker… 
Jag trodde jag var sjuk i huvudet, på riktigt, när svarta tankar flög genom mitt huvud.
Inte bara flyktigt.
Dom kunde befinna sig i mitt huvud i flera dagar.
Dom rotade sig.
Byggde sanningar av luft.
Jag fick med mentalt våld mota bort demonerna som om och om igen begravde min dotter.
Elin ska klara sig!
Hon ska vinna över cancern, i slaget om livet.
Det är det jag tror på.
Det är det enda rätta.
Men demonerna finns kvar.
Jag vet nu att det är normalt.
Men i startgroparna sökte jag med ljus och lykta över någon som kunde säga att det var ok att tänka så.
Därför berättar jag.
Därför skriver jag.
Kanske någon annan i djup kris söker svaren jag hade behövt höra.
 
När Elins värden inte följer sin egen väg.
När dom sticker iväg som nu.
Då växer demonerna, kliver ur skuggorna.
Jag låter dom numera ta plats.
Låter dom slita mitt inre i bitar.
En liten stund.
Sen tar jag i med full kraft och slår tillbaks.
Mer stärkt än någonsin vet jag, Elin vinner.
Är inte läkaren oroad.
Då måste jag våga ha tillit.
Lite i alla fall.
 
Högt, lågt. Trött, pigg.
Äter, äter inte.
Allt oroar.
Det är helt ok.
Så får det vara.
 
För det är så det är.
 
 
 
 
 
Av Cecilia - 25 november 2013 22:53

Ännu en vecka med kortison är avklarad. 

Man klarar mer än man tror.
5 dagar av tortyr.
Redan dag 2 blir Elin personlighetsförändrad.
Deprimerad. Vill inte ens ta i en leksak. 
Stirrar rakt fram med tom blick på TV’n utan att egentligen se.
Arg. Skriker. Gråter. Otrygg. Osäker.
Varken jag eller hennes pappa får gå utom synhåll.
Vill äta dygnet om.
Den här omgångens cravings var rostade mackor och pannkakor.
Klockan 02:15, rostad smörgås.
Klockan 05.30, pannkakor.
Det är en värld som inga ord kan beskriva.
Ett liv som inte liknar något annat.
Men det är ett liv.
Vårt liv.
Vår vardag.
 
Vårt allt.
 
Veckan före kortisonet åkte vi in på sjukan.
Feber.
Neutropen feber.
Inlagda i 6 dagar.
Förundras varje gång vi är där.
Hur orkade vi med våren 2013?
Då var 64’an vårt andra hem.
Mer där än hemma.
När andra packade strandväskor och resväskor hade vi fullt upp med att hålla akutväskan resklar.
Nu är det dags för en ny vinter.
Nya smittor.
Vi stålsätter oss.
Om bara alla kunde ta ansvar för sina smittor.
Förkylningar. Magsjukor. Influensor.
Men få gör det.
Det är inte bara barnen på 64’an som far illa av ett samhälle utan samvete.
Vad är din extra dag hemma efter en magsjuka värd?
En dag för tidigt på jobb eller ut i affären kan kosta liv.
Min dotters liv.
Ett liv.
Någon annans liv.
Liv.
Den som säger att liv inte kan värderas i pengar. Den stannar hemma.
Du kan aldrig veta vem du smittar.
Alla sjukdomar som ger nedsatt immunförsvar syns inte utanpå.
Men alla med nedsatt immunförsvar har en stor fiende.
Egoismen.
 
Men vi stålsätter oss.
Vi vet att vi kommer möta dom som inte förstår vad deras eller deras barns ”bara feber och snuvig” eller ”bara lite dålig i magen” kan ställa till med.
Vi vet inte alltid vem dom är.
Kassörskan? Mannen bakom oss i kön? Personen som passerar oss på sjukan? Mamman som struntar i skyltarna om att inte ta in sitt barn på vårdcentralen/barnakuten om det har kräkningar eller influensasymptom?
Om vi bara vetat…
 
Men vi hoppas på det bästa.
Klarar Elin sin tid på sjukan. 
Då klarar vi det.
Man klarar mer än man tror.
 
Mycket mer.

Av Cecilia - 20 november 2013 21:04

Tacksamhet.

De senaste månaderna har jag genom förtvivlan fyllts med en enorm tacksamhet.

Jag har inte en aning om hur jag någonsin ska kunna återgälda allt som gjorts för oss.


Läkaren vi mötte den där natten på barnakuten. Jag minns inte ens hennes namn. En dag ska jag ta reda på vad hon heter. Nästa gång jag möter henne på sjukan ska jag fånga henne.

Berätta.

Låta henne veta. 

Jag är tacksam för det jobb hon gjorde.


Onkologen, barnsjuksköterskan och barnsköterskan som mötte oss när hissdörrarna för första gången öppnade sig på avdelning 64. Där stod dom. Med varm hand, en otrolig kompetens och en trygghet i allt det otrygga fångade dom upp oss när våra liv var slagna i spillror. Dom reparerade inget. Dom gav oss redskap och kunskap. Dom rustade oss för ett liv i cancerns våld.

Jag är oerhört tacksam för att jag mötte just dessa 3 människor.

Just då. Just där.


Kollegan jag ringde den där lördagen. Eller var det söndagen? Helén, det var förmodligen ett märkligt samtal du fick ta emot. Jag svamlade på om leukemi, provtagningar, cancer, sjukhus... och öppning på måndag. Jag hade inte en aning om hur jag skulle lösa att jag hade en öppning på mitt jobb på måndagen. Jag måste ju ta emot barnen, förskolan kan ju inte vara stängd. Jag förstod att det inte var möjligt för mig att infinna mig på plats men min trasiga själ kunde inte räkna ut hur jag skulle lösa det. Du tog bördan från mig. Utan att blinka. 

Tack Helén, du anar inte tacksamheten jag känner för det än idag.

Jag kommer aldrig glömma det.


Samtalen och gåvorna som kom från alla möjliga och omöjliga håll. Dom fick oss att förstå att vi fortfarande var en del av livet utanför sjukan.

Utanför cancerns grepp.

Människor jag inte mött sen mellanstadiet, sen högstadiet. Gymnasiet... Människor jag mest mött för att vi hade gemensamma vänner. 

Så mycket stöd.

Ni alla, ingen nämnd ingen glömd, lyfte oss och Elin genom det tyngsta vi mött.

Det är tacksamhet på fler nivåer än ni kan ana.


Sverige, tack för att jag, min dotter, min familj är medborgare just här. I ett annat land hade Elins diagnos varit en dödsdom. I Sverige har hon, och så många andra barn, en chans att vinna. En möjlighet.


Familjen, vi hade inte kommit en meter utan er närvaro.

Mina föräldrar. Klipporna vi förankrat oss vid.

Faster Åsa, tillsammans med mina föräldrar har ni varit Elins kamrater och bästisar när inga jämngamla kunnat leka och busa. Min egen faster, moster, kusiner, faddrar... Kärlek och tacksamhet!

Alltid.


Facebook. Hatad. Ful att gilla. Förbjudet att ha nytta av.

Här finns en tacksamhet jag tror många borde fundera på. Här har vi jämlikar, här knyter man kontakter.

Ett ställe där vi kan få svar på frågor ingen specialist kan svara på. Svar från föräldrar som lever med 64'an som bas. En aldrig sinande källa av kunskap om hur verkligheten ser ut, ingen hörsägen, ren livserfarenhet.

Det är jag tacksam för. Den rena sanningen. Den ibland hårda verkligheten som är våra liv, utan censur och försköning.

Trodde aldrig jag skulle känna tacksamhet för social media.

Men det gör jag.


Elins förskolepersonal. Det är änglar. Dom bryr sig. Dom kämpar för att Elin ska känna sig som en i gruppen trots sin nästan totala frånvaro. Dom hittar vägar och lösningar. Elins kamrater har inte glömt henne. Barnen känner henne vid namn när dom möts. Det mina vänner, det är en obeskrivlig tacksamhet!


Jag blir ibland ledsen över att människor inte kan se hur mycket dom egentligen har att vara tacksamma för.

En sista tanke vill jag skänka Barncancerfonden.

Utan dom hade vi inte befunnit oss där vi är idag. Dödligheten hade varit högre.

Chanserna att klara sig hade varit minimala.

Men det finns mer.

Det handlar inte bara om forskningen. Bcf har insatser på alla nivåer i barncancerns värld.

Forskning, familjen, syskon, sprida kunskap. 


www.barncancerfonden.se/18384/

Elins insamling.

Alla bäckar små.


Det här är inget avslut, det är bara början på en ny tid med både gammalt och nytt att vara tacksam för. Men att ha mött all den värme vi mött är överväldigande och man vet inte alltid hur man ska visa att man uppskattar det. 

Här har ni mitt första försök...


Tacksamhet.

Glöm inte vara tacksamma!




Av Cecilia - 16 november 2013 23:08

En vanlig, inledande, konversation, på 64'an kan låta ungefär såhär:

A) -Vad är ni här för?

B) -Jo, XXX har leukemi. Fick diagnosen för 2 månader sen. Ni då?

A) -Samma här, men OOO har behandlats i lite mer än 1 år. Har XXX några syskon?

B) -Nej.

A) -OOO har 2 syskon hemma så man har konstant dåligt samvete.


Till en början var jag förvånad över att syskonfrågan var så vanlig. Sen förstod jag.

Sen förstod jag inte.

Där stannade jag.

Någonstans på vägen förändrades mitt svar från "Nej" till "Nej, men det är på både gott och ont".

På något sätt var vi, med bara ett barn, dom som var de lyckliga i sammanhanget.

Vi kunde ju ägna oss åt vår dotter. 

Inga träningar med syskon, läxläsningar, föräldramöten. Bara Elin.

Inga dåliga samveten. Slippa slitas mellan friska syskon och den sjuka i skaran.

Lyckliga vi.


Hur känns det då att spendera ett dygn hemma? 

Ensam.

Med en inlagd dotter.

Det är inte ett eller flera syskon som driver oss till att lämna sjukan.

Det är ting och normer.

Ting. Saker. Ett hem som måste skötas. Soptunnor som ska tömmas.

Meningslösa saker i jämförelse.

Normen.

En förälder i taget på sjukan. Ingen regel dagtid.

Men en norm.

Finns inget konkret, inget av direkt värde som väntar på mig när jag kommer hem.

Bara ångesten av att ha lämnat min dotter på sjukan. För att åka hem och plocka ur diskmaskinen.

Det dåliga samvetet.

Det som föräldrar till drabbade med syskon nämner, det dåliga samvetet hade jag gärna tagit.

Ett dåligt samvete för att man lämnar ett barn för att ta hand om ett eller flera syskon.

Det är ok. Det är det primära i oss som driver oss. Ta hand om de våra.

Men när normen säger emot det primära.

Finns inga syskon som distraherar, som behöver min uppmärksamhet.

Bara tomhet.


Den tomheten är obeskrivlig.

Den ångesten är smärtsam.

Den tanken måste lyftas.

Föräldrar med bara ett barn, fångade i en objuden gästs famn. Cancerns.

Vi är inte de lyckliga.

Vi är de tomma.

Tomhet född ur ett dåligt samvete.


Problematiken kommer i många skepnader.

Ingen av dom har en lätt lösning.

Den ömsesidiga respekten av varandras hinder,

den är ett måste.

Tillhör man avdelning 64 i Lund, då är livet aldrig enkelt.

Bara mindre krångligt.

Ibland.

Men alltid smärtsamt i varierande grad.



Av Cecilia - 11 november 2013 22:17


"Min stackars unge, min mörkrädda,
som mött andarna av annat slag,
som alltid mellan de vitklädda
skymtar andra med onda drag,
nu vill jag sjunga dig milda sånger,
från skrämsel löser de och tvång och kramp.
De ber inte om de ondas ånger.
De ber inte om de godas kamp.

Se du skall veta, att allt levande
djupt inne är av samma slag.
Som träd och örter kan det växa trevande -
dras uppåt av sin egen lag.
Och träd kan fällas och blommor bräckas
och grenar tvina med förstörd kraft,
men drömmen gömmer sig - och vill väckas -
i var levande droppe saft."

En dikt. 1000 skepnader.
Läste den som 14-åring.
Som 20-åring.
Läste den idag och många gånger där emellan.
Den har alltid berättat något för mig.
Betydelsen har förändrats, kraften den berört på har varierat.
Men aldrig trodde jag att jag skulle läsa den med en sådan närhet till kampen om livet.
Aldrig.
Men jag läser styrka.
Jag får kraft.
Ord är mitt vapen mot sprängningarna i mitt bröst.
Ord är bandage om min sargade själ.
Ord.
Läker inget.
Lindrar.

Ord är min tröst.

Ovido - Quiz & Flashcards